J'ai une leucémie, pourquoi devrais-je répéter l'examen d'acupuncture de la moelle osseuse pendant le traitement ?
May 14, 2022
Les changements morphologiques et les changements de composition de divers composants et cellules de la moelle osseuse peuvent être observés par ponction osseuse. pour diagnostiquer la cause précise. La perforation osseuse n'est pas destinée à prouver la leucémie. L'ostéotomie est la technique diagnostique la plus fondamentale en hématologie. Aussi nécessaire. La "ponction osseuse" est à des fins de diagnostic. Une aiguille de ponction est utilisée pour pénétrer dans la cavité de la moelle osseuse, et une petite quantité de moelle osseuse est extraite pour les tests. Certains patients croient à tort que l'extraction de liquide de moelle osseuse par aspiration de moelle osseuse endommagera l'essence du corps humain et endommagera la vitalité, et hésitent à effectuer l'examen. En fait, le liquide de moelle osseuse requis pour l'examen de la moelle osseuse est une très petite quantité, généralement d'environ 0 0,1 ml, alors que la quantité normale de liquide de moelle osseuse dans le corps humain est d'environ 2 600 ml. On peut voir que le liquide de la moelle osseuse extrait lors de la biopsie de la moelle osseuse est insignifiant par rapport à la quantité totale du corps humain. De plus, il y a beaucoup de régénération cellulaire dans le corps chaque jour. De plus, les patients pensent souvent que la biopsie de la moelle osseuse est très douloureuse et a un sentiment de peur, en fait, cela n'est pas nécessaire. La "ponction osseuse" ne présente aucun danger et ne laissera aucune séquelle. Certaines maladies, en particulier certaines maladies du sang, sont difficiles à diagnostiquer sans ce test. Si la condition l'exige, il faut le faire sans hésitation. Même si la moelle osseuse ne présente aucune lésion, c'est un grand gain, car l'exclusion des maladies du sang peut non seulement soulager la charge mentale, mais également soulager la douleur et les éventuels effets secondaires des patients et de leurs familles recevant un traitement inutile. . Bien que la leucémie ait fait l'objet de nombreux travaux de recherche, l'étiologie de la leucémie n'a pas été entièrement comprise. À l'heure actuelle, on pense qu'il est lié aux facteurs suivants : 1. Facteurs viraux : Dès les années 1950, on a découvert qu'un virus de la leucémie de la souris pouvait provoquer la leucémie de la souris après avoir infecté des souriceaux nouveau-nés. Par conséquent, les gens ont toujours soupçonné que la leucémie humaine pouvait également être causée par des virus, mais il n'y a pas eu de conclusion définitive depuis longtemps. Jusqu'à récemment, une percée majeure a été réalisée dans l'étiologie des virus de la leucémie chez l'homme. Les effets causant la leucémie des virus tumoraux à ARN chez les souris, les chats, les poulets et les bovins ont été confirmés, et les leucémies causées par ces virus sont principalement de type lymphocyte T. Le virus de la leucémie à cellules T humaine (HTLV), un rétrovirus de type C, a été isolé chez des patients adultes atteints de leucémie à cellules T et de lymphome. Des anticorps dirigés contre les protéines structurales du HTLV ont également été trouvés dans le sérum de patients japonais atteints de leucémie à cellules T. Il n'y a pas de relation claire entre ces virus et la leucémie infantile. 2. Facteurs chimiques : certaines substances chimiques ont pour effet de provoquer la leucémie. L'incidence de la leucémie chez les personnes souvent exposées au benzène et à ses dérivés est plus élevée que dans la population générale. Tels que le dibenzoanthracène, le phénylpyrène, etc. peuvent induire une leucémie chez la souris. Les rapports sur les nitrosamines, la phénylbutazone et ses dérivés, le chloramphénicol et d'autres leucémies induites sont également visibles, mais les données statistiques manquent. Certains médicaments cytotoxiques anti-tumoraux tels que la moutarde azotée, le cyclophosphamide, la procarbazine, le VP16, le VM26, etc. sont tous reconnus pour avoir des effets leucémiques. La leucémie causée par des substances chimiques est principalement une non-leucémie aiguë. Avant l'apparition de la leucémie, il y a souvent un stade pré-leucémique. Elle se manifeste souvent par une pancytopénie. 3. Rayonnement ionisant : Il existe des preuves solides que diverses conditions de rayonnement ionisant peuvent causer la leucémie humaine. La survenue d'une leucémie dépend de la dose de rayonnement absorbée par le corps humain, et tout le corps ou une partie du corps est exposé à des doses modérées ou importantes de rayonnement. Il peut induire une leucémie après une longue période. Cependant, on ne sait toujours pas si une petite dose de rayonnement peut provoquer une leucémie. Après les bombes atomiques d'Hiroshima et de Nagasaki au Japon, l'incidence de la leucémie dans les zones sévèrement irradiées Le taux de morbidité est de 17 à 30 fois supérieur à celui des zones non irradiées. Trois ans après l'explosion, l'incidence des leucémies augmentait d'année en année, atteignant un pic en 5 à 7 ans. Ce n'est que plus de 20 ans plus tard que le taux d'incidence est revenu à un niveau proche de celui de l'ensemble du Japon. C'est la preuve la plus directe que les rayonnements peuvent causer la leucémie humaine. L'incidence de la leucémie chez les radiologues et ceux qui sont souvent exposés à des substances radioactives est également plusieurs fois supérieure à celle des personnes normales. Des diagnostics et des traitements fréquents par radiothérapie peuvent entraîner une augmentation de l'incidence de la leucémie, ce qui prouve également que les rayonnements causent la leucémie. 4. Facteurs génétiques : Ces dernières années, des études ont confirmé que des nombres anormaux tels que l'augmentation ou la diminution du nombre de chromosomes, ainsi que des anomalies structurelles telles que des translocations, des inversions et des délétions, rendent la structure et l'expression des gènes anormales. L'expression ou l'inactivation des gènes est l'un des fondements de la transformation maligne des cellules. Les personnes atteintes d'aberrations chromosomiques ont une incidence plus élevée de leucémie que les personnes normales. Par exemple, l'incidence de la leucémie chez les enfants atteints de trisomie 21 est de 1/74 à l'âge de 10 ans, l'incidence du syndrome de Bloom est de 1/3 à l'âge de 26 ans et l'incidence du syndrome de Fanconi (anémie aplasique congénitale) est de 21 ans. ans. Le taux d'incidence est de 1/12. Certaines personnes ont analysé statistiquement la situation de plusieurs patients atteints de leucémie dans la même famille et pensent qu'il pourrait y avoir des facteurs génétiques. Lorsqu'un membre de la famille développe une leucémie, la probabilité que ses proches parents développent une leucémie est plus élevée que celle des gens ordinaires. 4 fois plus élevé. La leucémie est également plus susceptible de se produire dans certaines maladies héréditaires congénitales telles que la stupidité congénitale. Chez les jumeaux identiques, une partie développe une leucémie et l'autre partie a 25% de chances de développer une leucémie. Ces exemples illustrent tous la possibilité de facteurs génétiques dans la pathogenèse de la leucémie. 5. Autres maladies du sang : certaines maladies du sang peuvent éventuellement se révéler être des leucémies aiguës, telles que la leucémie myéloïde chronique, la polycythémie vraie, la thrombocytémie essentielle, la myélofibrose, le syndrome myélodysplasique, l'hémoglobine paroxystique nocturne Urine, le lymphome, le myélome multiple, etc. En général, l'apparition d'une leucémie est le résultat d'un effet multifactoriel complexe. Les qualités génétiques, les virus, les radiations et les substances chimiques peuvent interagir les uns avec les autres et se chevaucher pour conduire à l'apparition de la leucémie.
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